Tive uma perda gestacional em fevereiro deste ano, confesso que ainda sinto bastante tristeza ao lembrar, tinha 17 semanas do meu pequeno Rafa.
No laudo da perda constou mosaicismo 45x 46xy no cariótipo do bebé. Pelo que pesquisei é uma alteração genética em que afeta a formação sexual e outras coisas. Em menina é síndrome de turner, em menino disgenia gonadal.
Marcaram um exame de cariótipo pra mim mas só em março de 2026, muito longe! Me sinto angustiada. Eu e meu esposo não temos antecedentes de trissomias ou questões genéticas na família. Uma médica disse que isso pode acontecer em qualquer pessoa, é uma "roleta russa". E nunca tive perda de repetição era a primeira gravidez.
Gente, é tão demorado esses exames? Penso em engravidar antes disso mas tenho medo também.
