#1
04 Mar 2021 - 08:54
Bom dia, alguma mamã que tenha pedido atestado de incapacidade multiusos para o seu bebé ?
Responda
#4
05 Mar 2021 - 23:04
Sim está tudo atrasado sim, eu não pedi ainda para o meu filho mas para mim já e as juntas médicas estão atrasadas 17 meses pelo menos foi o que me responderam.
A minha dúvida é a seguinte: o meu filho tem 18 meses com atrasos de desenvolvimento mas ainda sem um diagnóstico de causalidade e os estudos de genéticas e metabólicas ainda estão a decorrer ainda inconclusivos, eu posso pedir o atestado mesmo assim? Foi na Raríssimas quando contactei para uma outra questão que me deram este indicação de pedir atestado de incapacidade para o meu menino. Pode me dizer se o seu caso é parecido com o nosso? E como funcionam as juntas médicas vimos bebés?
#5
05 Mar 2021 - 23:40
Por acaso nao sei. No meu caso é diferente, o meu filho tem paralisia cerebral. Mas se lhe disseram para pedir penso que nao havera problema.. Nós fomos chamados para junta medica, levei o meu filho, e foi rapido talvez em 5 minutos estava despachada, ja tínhamos entregue relatorios medicos antes e no dia respondems a algumas perguntas e foi so isso
#6
06 Mar 2021 - 09:32
Pois como fazem sempre das juntas médicas a ideia de um bicho papão, não queria estar a gastar energia e tempo desnecessários.
Até para a minha esclerose múltipla eu pedi à neurologista para deixar os relatórios em stand By porque com um atraso tão grande quando chegasse o dia já estavam desatualizados. Sou também daqueles casos em que quem olha não tem nada, não falta nada ( nem perna, nem braços, nem rins ou intestinos...) e o meu filho é tão pequeno que também não se nota muito para quem não é pediatra mas estima se um atraso de 8 meses em termos de desenvolvimento.
Já tive que ir a uma junta médica por causa da minha baixa prolongada e até achei piada uma médica que dizia siga siga continua com a baixa e a outra ao lado com um ar muito desconfiado fazia me perguntas como se a esclerose estava activa kakakakakakakakaka e a outra colega arregalava-lhe aqueles olhos como quem diz “oh mulher tá calada!” Só me apeteceu responder que se desse pra desactivar eu já tinha desativado!
O cansaço e as dores no corpo são tantas que tive de escolher entre trabalhar ou tomar conta do meu filho...mas isso são outros 500...
#8
06 Mar 2021 - 20:48
Sim isso também é bem verdade, mas graças a Deus não me posso queixar muito dos profissionais que têm passado na minha saúde e na do meu filho...são mais os bons do que os maus.
Peço desculpa mas posso lhe colocar mais uma questão? Provavelmente seu menino que tem paralisia cerebral terá terapias pelo SNS ( tal como o meu) com os P1’s numa clínica que tenha protocolo, mas se nós quisermos ter mais uma terapia extra ao domicílio podemos “meter “ essa despesa na segurança social e pedir uma parte do valor ou coisa parecida? Eu sei que podemos colocar no irs mas como eu não faço retenção na fonte porque ganho o salário mínimo e agora tou de baixa prolongada não tenho qualquer reembolso das despesas de saúde ou com o dependente.
Obrigada pela atenção às minhas dúvidas e espero que tudo esteja o melhor possível com a sua família
#9
06 Mar 2021 - 23:34
Nós nao é com P1 numa clínica, nós somos seguidos no centro de paralisia cerebral, ele tem la as terapias e consultas. Penso que ha um apoio, acho que é subsídio de educaçao especial ou qq coisa assim, nao sei bem em q situaçoes é que se tem direito, tente ver este que eu disse no site da seg social pode ser que dê para voces. Nao tem nada que agradecer. Beijinhos 
#10
21 Maio 2021 - 15:39
Nós nao é com P1 numa clínica, nós somos seguidos no centro de paralisia cerebral, ele tem la as terapias e consultas. Penso que ha um apoio, acho que é subsídio de educaçao especial ou qq coisa assim, nao sei bem em q situaçoes é que se tem direito, tente ver este que eu disse no site da seg social pode ser que dê para voces. Nao tem nada que agradecer. Beijinhos
Olá Joana, pode explicar-me melhor como tudo se processa? sei que tenho que pedir a junta médica no centro de saúde, e depois? os relatórios dos exames do seu menino como fez para os ter? pediu no hospital? e como fazem essa avaliação e determinam o grau de incapacidade? além da bonificação pediu mais algum apoio, o de assistência à terceira pessoa e/ou o PSI? desculpe tantas pergunats mas é a primeira vez que falo com outra mãe na mesma situação que eu e talvez soubesse ajudar-me beijinho
#11
21 Maio 2021 - 21:28
JoanaS22 escreveu:Nós nao é com P1 numa clínica, nós somos seguidos no centro de paralisia cerebral, ele tem la as terapias e consultas. Penso que ha um apoio, acho que é subsídio de educaçao especial ou qq coisa assim, nao sei bem em q situaçoes é que se tem direito, tente ver este que eu disse no site da seg social pode ser que dê para voces. Nao tem nada que agradecer. BeijinhosOlá Joana, pode explicar-me melhor como tudo se processa? sei que tenho que pedir a junta médica no centro de saúde, e depois? os relatórios dos exames do seu menino como fez para os ter? pediu no hospital? e como fazem essa avaliação e determinam o grau de incapacidade? além da bonificação pediu mais algum apoio, o de assistência à terceira pessoa e/ou o PSI? desculpe tantas pergunats mas é a primeira vez que falo com outra mãe na mesma situação que eu e talvez soubesse ajudar-me beijinho
Ola! Ora entao, vou tentar ajudar, ha algumas coisas que ja nao me lembro bem.. Nós pedimos junta no centro de saude, pedi relatorios onde ele é seguido, em todas as areas, levei relatorios do centro de paralisia, do neuropediatra, da oftalmologista.. Os relatorios dizem tudo o q a criança tem, que medicamentos toma, q terapias faz.. Depois quando fomos a junta medica, estavam dois medicos, demorou uns 5 minutos, viram os relatorios, perguntaram se ele andava comia e assim, e a nivel de visao o que e q via e q distancia, nao fizeram nada ao meu filho, foi so mesmo perguntas. Depois mandaram nos sair e entregaram nos um relatorio com a incapacidade. Eu nao sei exatamento como é que eles decidem o grau, devem ter uma tabela e é consoante as dificuldades da criança. Nós neste momento ja nao recebemos a bonificaçao, recebemos psi e complemento apoio a terceira pessoa. Espero ter ajudado
